 |  |
|
PATOLOGIA ESOFAGIANA
Anomalii congenitale
Atrezia esofagiana (AE) si fistula traheo-esofagiana (FTE)
Apar la 1/2000-4000 de nascuti vii
Aceste defecte congenitale apar de obicei impreuna, reflectand dezvoltarea embrionara comuna a traheii si esofagului
In 50% din cazuri sunt prezente si alte malformatii congenitale
Cu toate ca aceste defecte sunt fatale, recunoasterea cat mai rapida a leziunii si interventia chirurgicala cresc rata de supravietuire la 90%.
Heterotipia
Ocazional, resturile ectopice contin epiteliu gastric cu celule parietale (29) in esofag, in regiunea cervicala; mai pot apare si tesut pancretic ectopic ( 30)
Rar, in aceste focare apar adenocarcinoame
Resturile ectopice difera de celule parietale din esofagul Barrett.
Anomalii congenitale
Inele si membrane
Constrictiile concentrice ale esofagului sunt reprezentate de falduri ale mucoasei continand, de obicei, muschi netezi
Bolnavii au disfagie sau sunt diagnosticati incidental
Patogeneza este obscura. Cu toate ca sunt considerate anomalii congenitale, unele dintre aceste structuri sunt, in mod clar, aderente postinflamatorii
Membrana esofagiana superioara
Apare cu predilectie la femei de varsta medie in asociere cu anemia feripriva, glosopatia atrofica si disfagia (sindromul Plummer - Vinson; sindromul Paterson Kelly) sau poate fi o trasatura izolata
Inelul esofagian inferior (inelul Schatzki)
Apare la jonctiunea gastro-esofagiana
Nu exista asociere cu anemia feripriva
Acest document nu se poate descarca
| E posibil sa te intereseze alte documente despre: |
| Copyright © 2024 - Toate drepturile rezervate QReferat.com | Folositi documentele afisate ca sursa de inspiratie. Va recomandam sa nu copiati textul, ci sa compuneti propriul document pe baza informatiilor de pe site. { Home } { Contact } { Termeni si conditii } |
Documente similare:
|
Cauta document |